Национальный Фармацевтический журнал

SPH Biocad получило разрешение на проведение клинических испытаний пролголимаба

SPH Biocad получило разрешение на проведение клинических испытаний пролголимаба

Совместное предприятие Biocad и китайской Shanghai Pharmaceuticals Holding – SPH Biocad, зарегистрированное в Гонконге и представленное в Шанхае, получило разрешение от властей КНР на проведение клинических испытаний препарата для лечения меланомы «Фортека» (пролголимаб). Об этом «Ведомостям» рассказал представитель российской компании.

Biocad занималась разработкой «Фортеки» с 2013 года, инвестировав в это 737,2 млн рублей. В России препарат был зарегистрирован в апреле 2020 года. SPH Biocad с капиталом 400 млн долларов было создано два года назад. Китайский партнер инвестировал 200,4 млн долларов, получив 50,1% компании. По словам представителя российской компании, начало испытаний запланировано на II квартал 2021 год, инвестиции составят 35 млн долларов. Это первый препарат компании, клинические испытания которого будут проводиться в Китае. Сейчас это же лекарство исследуется в Европе (Венгрии и Словакии), в настоящее время ведется набор добровольцев.


Источник: