Национальный Фармацевтический журнал

ПРАВИТЕЛЬСТВО УПРАЗДНИЛО РЯД АКТОВ ПО КОНТРОЛЮ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ

ПРАВИТЕЛЬСТВО УПРАЗДНИЛО РЯД АКТОВ ПО КОНТРОЛЮ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ

Работа по отмене неактуальных норм ведётся в рамках механизма «регуляторной гильотины»

Ряд нормативных актов и отдельных положений, содержащих требования по контролю за обращением медицинских изделий, признаны утратившими силу и перестанут действовать с 1 января 2021 года. Такое Постановление подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин.

В перечне аннулированных документов – отдельные пункты и разделы постановлений Правительства об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, об утверждении положения о лицензировании деятельности по производству и обслуживанию медтехники, о противодействии обороту фальсифицированных изделий. Кроме того, отменяются 11 приказов Минздрава, в том числе регулирующих комплектацию автомобильной аптечки и наборов для оказания медицинской помощи.

Эти акты либо содержат устаревшие требования, либо их положения дублируются в действующем законодательстве.

Ревизия норм российского законодательства, которую Правительство проводит совместно с экспертным сообществом и представителями бизнеса, осуществляется в рамках механизма «регуляторной гильотины». Он предусматривает отмену необоснованных или устаревших надзорных требований для снижения регуляторной нагрузки в основных отраслях экономики.


Источник: Правительство России