Национальный Фармацевтический журнал

Научный центр экспертизы средств медицинского применения организовал корпоративное обучение для экспертов стран ЕАЭС

Научный центр экспертизы средств медицинского применения организовал корпоративное обучение для экспертов стран ЕАЭС

Инициированное ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России корпоративное обучение экспертов в области оценки лекарственных препаратов – это новое направление сотрудничества в рамках ЕАЭС. 16 сентября состоялся первый вебинар для специалистов экспертных организаций. Он объединил 68 слушателей из 5 государств-членов ЕАЭС.

Темой корпоративного обучения стала оценка отчетов о проведении биовейвера. Вебинар провел главный эксперт Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Дмитрий Ромодановский. Корпоративное обучение позволит наладить обмен опытом по вопросам регистрации лекарственных средств и найти оптимальные решения дискуссионных вопросов. На очереди – мероприятие, которое проведут специалисты из Республики Беларусь.

«Мы надеемся, что это мероприятие станет началом доброй традиции, – Корпоративное обучение позволит специалистам экспертных организаций Евразийского экономического союза не только делиться практическим опытом в области предрегистрационной экспертизы, но также выработать единую позицию по вопросам организации этого процесса», – отметила во вступительном слове к участникам встречи исполняющая обязанности генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Валентина Косенко.

Организацию мероприятий по корпоративному обучению экспертов стран ЕАЭС будет осуществлять ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.


Источник: