Инициированное ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России корпоративное обучение экспертов в области оценки лекарственных препаратов – это новое направление сотрудничества в рамках ЕАЭС. 16 сентября состоялся первый вебинар для специалистов экспертных организаций. Он объединил 68 слушателей из 5 государств-членов ЕАЭС.
Темой корпоративного обучения стала оценка отчетов о проведении биовейвера. Вебинар провел главный эксперт Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Дмитрий Ромодановский. Корпоративное обучение позволит наладить обмен опытом по вопросам регистрации лекарственных средств и найти оптимальные решения дискуссионных вопросов. На очереди – мероприятие, которое проведут специалисты из Республики Беларусь.
«Мы надеемся, что это мероприятие станет началом доброй традиции, – Корпоративное обучение позволит специалистам экспертных организаций Евразийского экономического союза не только делиться практическим опытом в области предрегистрационной экспертизы, но также выработать единую позицию по вопросам организации этого процесса», – отметила во вступительном слове к участникам встречи исполняющая обязанности генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Валентина Косенко.
Организацию мероприятий по корпоративному обучению экспертов стран ЕАЭС будет осуществлять ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
Источник:
