Национальный Фармацевтический журнал

Минздрав РФ утвердил патогенетическую терапию COVID-19 в качестве нового показания к применению препарата Артлегиа

Минздрав РФ утвердил патогенетическую терапию COVID-19 в качестве нового показания к применению препарата Артлегиа

Министерство здравоохранения Российской Федерации утвердило включение нового показания[1]в инструкцию по медицинскому применению препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб). Согласно обновленной инструкции, препарат может применяться для патогенетической терапии синдрома высвобождения цитокинов при новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среднетяжелого и тяжелого течения.

Новая коронавирусная инфекция может проявляться развитием системного гипервоспаления, обусловленного чрезмерным возрастанием уровня провоспалительных цитокинов с повреждением тканей и органов собственного организма — «цитокиновым штормом», ухудшающим течение и прогноз заболевания. Интерлейкин-6 – один из ключевых цитокинов, вызывающих гипервоспаление, таким образом его ингибирование играет важную роль в предотвращении гипериммунной реакции.

Артлегиа — это первый в России ингибитор ИЛ-6, блокирующий непосредственно цитокин, а не его рецептор, который был одобрен Министерством Здравоохранения РФ для терапии пациентов с новой коронавирусной инфекцией. С июня 2020 года Артлегиа включена во Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению COVID-19. Утверждение нового показания позволит специалистам оперативно принимать решение о назначении упреждающей антицитокиновой терапии, что является крайне важным фактором в достижении положительного ответа на лечение.

В рамках программы социальной ответственности группой компаний «Р-Фарм» была инициирована масштабная благотворительная акция поддержки субъектов Российской Федерации. В апреле 2021 года для повышения доступа к патогенетической терапии новой коронавирусной инфекции в 39 регионов РФ было направлено 25 000 упаковок лекарственного препарата Артлегиа, общей стоимостью свыше 1 млрд рублей.

Источник: