Национальный Фармацевтический журнал

Минздрав РФ одобрил препарат Зенлистик в качестве комбинации к эндокринной терапии для адьювантного лечения рака молочной железы на ранних стадиях

Минздрав РФ одобрил препарат Зенлистик в качестве комбинации к эндокринной терапии для адьювантного лечения рака молочной железы на ранних стадиях

10 июня 2021 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат Зенлистик TM в качестве комбинации к эндокринной терапии для адъювантного лечения положительного по гормональным рецепторам (HR+) и отрицательного по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-) рака молочной железы на ранних стадиях с поражением региональных лимфатических узлов и высоким риском развития рецидива. Таким образом, Зенлистик TM является первым и единственным препаратом из группы ингибиторов циклинзависимых киназ 4/6, одобренным в комбинации к адъювантной гормональной терапии за последние 20 лет в рамках данного показания и доказавший эффективность в ходе проведенного клинического исследования.
Лечение препаратом ЗенлистикTM снижало риск развития рецидива рака молочной железы на 29%, что характеризуется клинически значимым увеличением выживаемости без признаков инвазивного заболевания.
Приблизительно у 20-30% пациентов с ГР+, HER2- РМЖ на ранних стадиях развивается неизлечимое метастатическое заболевание, и регистрация препарата ЗенлистикTM в качестве адъювантной терапии может быть новым методом лечения для
такой группы больных.
«Это одобрение характеризует ЗенлистикTM как первый и единственный препарат из группы ингибиторов циклин-зависимых киназ 4/6, который зарегистрирован для лечения ГР+, HER2- рака молочной железы на ранних стадиях с высоким риском развития рецидива и является первой успешной опцией в дополнение к адъювантной эндокринной терапии за последние двадцать лет», - заявила Ирина Запорожец, Генеральный директор филиала «Лилли» в России и СНГ. «Мы понимаем, что пациенты хотят сделать все возможное, чтобы уменьшить риск возвращения рака в надежде жить полной, свободной от болезни жизнью, и мы гордимся тем, что можем предложить им такое лечение. Мы хотим поблагодарить врачей, медицинских сестер, пациентов, тех, кто ухаживает за ними, и всех, кто принимает участие в клиническом исследовании monarchE».
Это одобрение основывается на результатах исследования 3 фазы, monarchE, в котором основной критерий эффективности был достигнут при втором промежуточном анализе эффективности: было показано статистически значимое увеличение выживаемости без признаков инвазивного заболевания (IDFS). При анализе результатов препарат ЗенлистикTM в комбинации с эндокринной терапией снижал риск развития рецидива рака молочной железы на 29% по сравнению с применением только стандартной адъювантной эндокринной терапии у пациентов с ГР+, HER2- раком молочной железы на ранних стадиях и высоким риском развития рецидива с поражением региональных лимфатических узлов (ОР: 0,71 [95% ДИ: 0,58-0,87], номинальное значение p = 0,0009 (2-стороннее)). Это увеличение наблюдалось во всех заранее выбранных подгруппах и абсолютная разница составила 3% для IDFS между группами лечения (92,3% в группе ЗенлистикTM и 89,3% в контрольной группе) через два года. Добавление препарата ЗенлистикTM к эндокринной терапии приводило также к увеличению выживаемости без отдаленных метастазов (DRFS), что означает, что в группе пациентов, получавших ЗенлистикTM + эндокринная терапия, было меньше случаев метастатической стадии заболевания по сравнению с пациентами в группе стандартной эндокринной терапии. Комбинация ЗенлистикTM + эндокринная терапия снижала риск развития метастатической стадии заболевания на 31% (ОР: 0,69 [95% ДИ: 0,55-0,86], номинальное значение p = 0,0009 (2-стороннее)), с наибольшим снижением частоты развития метастазов в печень и кости. Показатели 2-летней выживаемости без отдаленных метастазов составили 93,8% в группе ЗенлистикTM и 90,8% в контрольной группе. Препарат ЗенлистикTM стабильно снижал риск развития отдаленных метастазов в популяции всех рандомизированных пациентов согласно назначенному лечению и во всех заранее определенных подгруппах. Данные по безопасности из исследования monarchE соответствовали известному профилю безопасности препарата ЗенлистикTM, и новых данных по токсичности зарегистрировано не было. Наиболее частыми нежелательными явлениями (> 10%) были диарея, нейтропения, утомляемость, лейкопения, боль в животе, тошнота, анемия, артралгия, приливы, лимфопения, тромбоцитопения, рвота, запор, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, снижение аппетита, головная боль, кашель и лимфостаз. 17,2% пациентов прекратили терапию вследствие нежелательных явлений в группе ЗенлистикTM + эндокринная терапия по сравнению с 0,8% пациентов в группе применения только ЭТ. Причины прекращения терапии включают диарею (5,1%), утомляемость (1,9%) и нейтропению (0,9%). Многие случаи досрочного прекращения терапии из-за нежелательных явлений произошли в первые месяцы лечения. Большинство пациентов, которым требовались временная приостановка терапии или снижение дозы после нежелательных явлений, были в состоянии продолжать исследуемое лечение. Частота развития диареи 3/4 степени была низкой: у 7,6% пациентов отмечалась диарея 3 степени, и 5,1% пациентов прекратили терапию вследствие этого нежелательного явления. Большинство случаев диареи в группе препарата ЗенлистикTM приходилось на ранний этап лечения и были кратковременными: медиана времени до начала (все степени тяжести) составляла восемь дней, а медиана времени до разрешения нежелательного явления (2-3 степени) составляла 5-6 дней. В большинстве случаев осуществлялось проактивное ведение диареи в соответствии с имеющимися схемами лечения.
В исследование monarchE было рандомизировано 5 637 пациентов с ГР+, HER2- РМЖ на ранних стадиях и высоким риском развития рецидива более чем в 600 центрах 38 стран. Высокий риск развития рецидива определялся следующими характеристиками заболевания: либо ≥ 4 пораженных подмышечных лимфатических узлов, либо 1-3 пораженных подмышечных
лимфатических узлов и по крайней мере один из следующих критериев: размер опухоли ≥ 5 см, 3 гистологическая степень злокачественности или показатель Ki-67 ≥ 20%. Пациенты получали лечение препаратом ЗенлистикTM в течение двух лет в комбинации с эндокринной терапией (период лечения) или до момента соответствия критериям прекращения лечения. Пациенты в обеих группах будут получать эндокринную терапию в течение 5-10 лет в зависимости от клинических показаний (2 года в ходе исследования и еще 3-8 лет в ходе длительного последующего наблюдения).
Одобрение препарата ЗенлистикTM при ГР+, HER2- РМЖ на ранних стадиях основывается на известном профиле данного препарата, который ранее был одобрен для лечения ГР+, HER2- распространенного или метастатического рака молочной железы. Десятки тысяч пациентов во всем мире уже получили лечение препаратом ЗенлистикTM при метастатической стадии заболевания.
С 01 января 2021 г. лекарственный препарат Зенлистик™, во всех доступных формах выпуска и дозировках, включен в перечень ЖНВЛП. Абемациклиб в комбинации с ингибитором ароматазы, в комбинации с фулвестрантом и в качестве монотерапии выделен в отдельные КСГ для дневного стационара, на уровнях, покрывающих стоимость терапии.
«С учетом наличия препарата Зенлистик™ в списке ЖНВЛП и рубрикаторе КСГ, в настоящий момент пациенты, нуждающиеся в терапии раннего рака молочной железы с неблагоприятным прогнозом, имеют возможность получить лечение, включающее Зенлистик™, как в рамках льготного лекарственного обеспечения, так и в рамках системы ОМС», - прокомментировала Директор отдела по связям с общественными и государственными организациями и доступу препаратов на рынок филиала «Лилли» в России и СНГ Наталия Парфенова.


О компании «Лилли»
Компания «Лилли» — международная инновационная фармацевтическая компания, основанная в 1876 г. На протяжении более чем 140 лет компания «Лилли» разрабатывает методы помощи пациентам в области эндокринологии, онкологии, психиатрии, инфекционных заболеваний, неврологии, кардиологии, урологии и аутоиммунных заболеваний. Более 25 лет своего присутствия в России компания работает на благо российских пациентов и медицинских специалистов. В России «Лилли» зарегистрировала около 30 препаратов для лечения социально значимых заболеваний. Компания вносит значительный вклад в развитие российского
здравоохранения с помощью научных исследований и разработок, передачи технологий, развития партнёрств и образовательных инициатив. Чтобы узнать больше о «Лилли», посетите наши сайт lilly.ru