Национальный Фармацевтический журнал

ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА ПРЕПАРАТА КСОЛАР® В ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ЗАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ ОДОБРЕНА МИНЗДРАВОМ РФ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОМ

ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА ПРЕПАРАТА КСОЛАР®  В ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ЗАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ ОДОБРЕНА МИНЗДРАВОМ РФ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОМ

Министерство здравоохранения РФ одобрило возможность самостоятельного применения препарата Ксолар® (омализумаб) в предварительно заполненном шприце пациентами или лицами, осуществляющими за ними уход, без посещения медицинского учреждения. Вводить препарат в домашних условиях можно только по назначенной врачом схеме, начиная с четвертой дозы, и после обучения правильной технике подкожной инъекции и распознаванию ранних признаков тяжелых аллергических реакций.2   

Препарат Ксолар® является единственным биологическим препаратом*, содержащим антитела к IgE, с возможностью самостоятельного введения для терапии тяжелой неконтролируемой атопической бронхиальной астмы у пациентов 6 лет и старше и ХИК, резистентной к терапии терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, у пациентов 12 лет и старше. 1,2 Ранее самостоятельное применение препарата пациентами или лицами, осуществляющими за ними уход, уже было одобрено в Европейском союзе, Исландии, Норвегии и Лихтенштейне на основании исследований, которые показали, что надлежащим образом обученные пациенты могут безопасно самостоятельно вводить препарат Ксолар®35.

«Мы рады поделиться этой новостью, ведь это большой шаг навстречу пациентам, страдающим атопической бронхиальной астмой и хронической идиопатической крапивницей. Возможность реже посещать клинику позволит пациентам выстроить более гибкий подход к своему лечению и в целом будет способствовать снижению бремени данных заболеваний. Врачи, в свою очередь, смогут уделить дополнительное внимание пациентам, которые остро нуждаются в медицинской помощи, что также очень важно», – заявил доктор Карл-Кристиан Бергманн (Karl-Christian Bergmann), профессор аллергоцентра Шарите, Берлин.

Препарат Ксолар® используется в российской клинической практике с 2007 года6, его профиль эффективности и безопасности у взрослых и детей 6-ти лет и старше хорошо изучен  7,9 Результаты клинических исследований препарата Ксолар® и его применение в условиях реальной клинической практики показали способность препарата снижать частоту тяжелых обострений и необходимость использования кортикостероидов, оказывать болезнь-модифицирующее действие при ТБА, а также сокращать частоту возникновения воспалительных симптомов, возникающих при ХИК9-13.

Данный материал является информационно-справочным и может быть использован в качестве дополнительного источника информации для публикации материалов в печатных специализированных медицинских изданиях.


Источник:

Об атопической бронхиальной астме и хронической идиопатической крапивнице
Бронхиальная астма – это тяжелое хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, которым страдают около  339 миллионов человек во всем мире.14 Атопическая бронхиальная астма – это наиболее распространенная форма бронхиальной астмы, которая встречается у 90% детей и 60% взрослых с бронхиальной астмой .15
Крапивница является тяжелым заболеванием, которое характеризуется постоянными высыпаниями и/или болезненным более глубоким отеком кожи (ангионевротическим отеком). В случаях, когда эти симптомы наблюдаются в течение 6 недель и более, заболевание классифицируется как хроническая крапивница.16 Для хронической идиопатическoй крапивницы (ХИК), также называемой хронической спонтанной крапивницей (ХСК), характерна сыпь и/или ангионевротический отек в течение периода более 6 недель без идентифицируемого пускового фактора.16 У большинства пациентов с ХСК симптомы сохраняются более года, но у некоторых пациентов симптомы могут сохраняться в течение десятилетий.16
О препарате Ксолар®
Ксолар® (омализумаб) – единственный зарегистрированный в Российской Федерации препарат, содержащий антитела к иммуноглобулину Е (IgE).*1 Препарат Ксолар® минимизирует высвобождение медиаторов аллергического воспаления за счет снижения количества свободного IgE и плотности высокоаффинных рецепторов к IgE на эффекторных клетках.17
Препарат Ксолар® одобрен для лечения неконтролируемой среднетяжелой или тяжелой персистирующей атопической бронхиальной астмы в более чем 90 странах, включая США с 2003 г и ЕС с 2005 г. Препарат Ксолар® одобрен для лечения ХИК в более чем 80 странах, включая Европейский союз, США и Канаду.18
О «Новартис»
«Новартис» работает, переосмысливая подход к медицине ради улучшения качества и продолжительности жизни людей. Являясь ведущей международной фармацевтической компанией, мы применяем новейшие научные достижения и цифровые технологии при создании инновационных препаратов для решения самых острых медико-социальных проблем. «Новартис» на протяжении многих лет входит в верхние строчки международных рейтингов компаний, инвестирующих в исследования и разработки. Наши препараты получают почти 800 миллионов человек по всему миру, и мы постоянно работаем над поиском инновационных решений для увеличения доступа пациентов к необходимой терапии. В компаниях группы «Новартис» работают порядка 109 000 сотрудников, представляющих 145 национальностей. Узнать подробнее о «Новартис» можно на сайте www.novartis.com. Информация о группе компаний «Новартис» в России доступна на сайте www.novartis.ru.
Ссылки
*Единственный биологический препарат – здесь единственный зарегистрированный лекарственный препарат, содержащий антитела к иммуноглобулину Е.1
  1. Данные сайта Государственного реестра лекарственных средств, grls.rosminzdrav.ru. Критерий поиска: препарат, содержащий антитела к иммуноглобулину Е (дата обращения 22.09.2020).
  2. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Ксолар® (ЛП-004376 от 17.07.2017).
  3. Liebhaber M and Dyer Z. J Asthma 2007; 44(3): 195-196.
  4. Ghazanfar M and Thomsen S. J Dermatolog Treat 2018; 29(2): 196.
  5. Denman S et al. Br J Dermatol 2016; 175(6): 1405-1407.
  6. Препарат Ксолар® зарегистрирован в РФ в 2007 г. Данные Государственного реестра лекарственных средств, grls.rosminzdrav.ru (дата обращения 22.09.2020)
  7. DiBona D. Respiratory Medicine. 2017; 130: 55-60.
  8. . Pediatric Focused Safety Review. Xolair® (omalizumab) Pediatric Advisory Committee Meeting, September 14, 2016. Информация доступна на сайте fda.gov (дата обращения 15.01.2020).9. Alhossan A et al. J Allergy Clin Immunol Pract 2017;5:1362-70.
  9. Humbert M, et al. Allergy 2005;60:309–16;11. Nissen F. et al. Thematic poster PA2549; ERS 2019
  10. Riccio AM et al. Riccio et al. ClinTransl Allergy (2017) 7:6 DOI10.1186/s13601-017-0143-1.
  11. 13. Maurer M et N Engl J Med 2013; 368(10): 924-935.
  12. World Health Organization. Asthma. Информация доступна на сайте https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/asthma (дата обращения 22.09.2020).
  13. Allergic asthma. Информация доступна на сайте: ghr.nlm.nih.gov/condition/allergic-asthma#statistics (дата обращения 22.09.2020)
  14. Maurer M et al.Allergy. 2011; 66(3): 317-330.
  15. MacGlashan DW Jr et al.J Immunol. 1997;158(3):1438-45. PMID: 9013989.
  16. Novartis receives European Commission approval for self-administration of Xolair® across all indications. Информация доступна на сайте https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-european-commission-approval-self-administration-xolair-across-all-indications#: (Дата обращения 22.09.20)