Национальный Фармацевтический журнал

Эксперты обсудили преимущества препарата Фанди для лечения болезни Виллебранда

Эксперты обсудили преимущества препарата Фанди для лечения болезни Виллебранда

31 марта 2021 года состоялся международный совет экспертов по вопросам расширения возможностей лечения болезни Виллебранда. В ходе обсуждения, собравшиеся отметили низкую выявляемость заболевания в России по сравнению с Европейскими странами и обсудили необходимость организации мероприятий, направленных на повышение осведомленности о болезни среди врачей смежных специальностей, а также разработки оптимальной для каждого субъекта РФ маршрутизации пациентов с подозрением на коагулопатию к врачу гематологу. Эксперты сошлись во мнении, что для дифференциальной диагностики болезни Виллебранда целесообразно использовать ристоцитин-кофакторную активность. Участники также подчеркнули необходимость проводить динамическую оценку терапии и налаживать коммуникацию пациентов с врачом для улучшения результатов лечения.

Отдельная часть дискуссии была посвящена новым возможностям терапии, открывшимся после регистрации на территории России препарата Фанди®. Эксперты отметили безопасность, эффективность, удобство применения и конкурентоспособность препарата с терапевтической и экономической точек зрения.

До недавнего времени в России было одобрено всего два препарата, рекомендованных для лечения болезни Виллебранда. В 2019 году группа компаний «Р-Фарм» подписала соглашение с фармацевтической компаний Grifols и зарегистрировала препарат Фанди®, значительно расширивший возможности терапии этого жизнеугрожающего заболевания. В 2020 Фанди® был включен в программу «14 Высокозатратных Нозологий». Эффективность и безопасность Фанди® подтверждена в клинических исследованиях для заместительной терапии болезни Виллебранда и для лечения гемофилии А, в том числе для индукции иммунотолерантности. Препарат представлен в 25 странах мира и одобрен Европейским агентством лекарственных средств.

Отличительной особенностью нового препарата является быстрое достижение пиковой концентрации фактора Виллебранда в плазме, которое наблюдается уже в течение 30 минут после введения, а период полувыведения фактора Виллебранда составляет в среднем 14,4 часов. Таким образом, Фанди® обеспечивает быстрое накопление и оптимальную циркуляцию недостающего фактора свертывания, что крайне важно в тех случаях, когда пациенты используют заместительную терапию для остановки кровотечений. Комплаентность препарата увеличивается также благодаря его условиям хранения при температуре до 30°С в течение всего срока годности.

В мероприятии приняли участие:

Н.И.Зозуля, д.м.н., заведующая отделом коагулопатий ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России (Москва), эксперт РАН. В обсуждении приняли участие Т.А. Андреева, к.м.н., заведующая Городским центром по лечению больных гемофилией СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 37» (Санкт-Петербург);А.Н. Мамаев, д.м.н., заведующий лабораторией патологии гемостаза КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (Барнаул); П.А. Жарков, д.м.н., заведующий отделом патологии гемостаза ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России (Москва);В.Ю. Петров, д.м.н., врач гематолог, отделение гематологии ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ» (Москва) и Федеричи Аугусто Браманте, профессор Университета болезни крови, доцент Университета исследования в Милане, врач-гематолог, онколог (Милан, Италия).


Справочно О БОЛЕЗНИ
Болезнь Виллебранда — генетически детерминированное нарушение свертываемости крови, проявляющееся изменением концентрации, структуры или функции фактора фон Виллебранда. Болезнью Виллебранда страдает около 1% населения. Однако из них 70% имеют легкую форму заболевания и около 30% среднетяжелую и тяжелую. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному генетическому типу. Болезнь может проявляться у обоих полов.